依帕列净864070-44-0现货供应,常备公斤级别库存
依帕列净原料药指标如下:
质量指标:
纯度:99.5%,实际检测99.7%以上;
单杂:0.1%Max;
干燥失重:1%Max
灼烧残渣:0.5%Max
也可根据客户要求提供不同的质量指标的依帕列净原料药
勃林格殷格翰和礼来合作开发的864070-44-0 依帕列净/艾格列净(BI10773),是用于治疗成人2型糖尿病的口服药物。
2013年3月,研究者分别向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了该药的上市申请。目前,总数超过1.45万例受试者的10多项跨国Ⅲ期临床试验正在进展中。在2013年9月召开的第49届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上,勃林格殷格翰和礼来公布了864070-44-0 艾格列净(10mg或25mg)作为单药治疗或联合二甲双胍,联合二甲双胍及吡格列酮,联合吡格列酮(联合或者不联合二甲双胍),治疗2477例患者24周的疗效数据:在第24周,864070-44-0 艾格列净10mg和25mg治疗组患者糖化血红蛋白(HbA1c)从基线水平显著下降,分别为0.70%和0.76%(比安慰剂组下0.08%),体重从基线水平分别降低2.05kg和2.25kg,比安慰剂组下降0.24kg。2013年6月,在美国糖尿病协会第73届科学年会上,勃林格殷格翰和礼来公布了总数超过1.45万例受试者的12项跨国Ⅲ期临床试验(其中包括一项大型的心血管终点试验)数据:empagliflozin治疗2型糖尿病24周后,HbA1c(10mg为0.62%,25mg为0.68%)、空腹血糖(FPG,10mg为27.9mg/dL,25mg为30.6mg/dL)、体重(10mg为1.8kg,25mg为2kg)、血压与安慰剂相比显著降低。